Intéressant

Guide II MSO-447 - Historique

Guide II MSO-447 - Historique


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Guide II

(MSO-447 : dp. 665, 1. 173'; n. 35'; dr. 11'; s. 12 k.; cpl. 75; a. 1 40 mm.; cl. Agile)

Le deuxième Guide (MSO 447) a été lancé le 17 avril 1954 par la Seattle Shipbuilding & Drydocking Corp., Seattle, Washington ; parrainé par Mlle Ann L. Larson ; et commandé le 15 mars 1955, le lieutenant John Eh Lowell aux commandes. Sa classification de coque est passée de AM-447 à Am 447 le 7 février 1955.

Guido a passé la première année de sa carrière dans les opérations côtières au large de la Californie. Ce devoir comprenait des levés pour le Bureau hydrographique de la Marine dans la région de San Diego-Long Beach et dans les approches de la baie de San Franeisco. Elle a quitté Long Beach le 1er octobre 1956 et est arrivée à Yokosuka le 31 octobre pour des exercices de déminage qui l'ont emmenée au large des côtes de la Corée, des îles Mnrinnas et le long de la côte du Japon. Elle est revenue à Long Beach le 15 avril pour 2 ans d'entraînement le long de la côte ouest. Le 2 avril 1959, il est de nouveau déployé pour l'Extrême-Orient, élargissant ses fonctions pour inclure des exercices de mines conjoints avec les forces navales du Japon, de la Corée et de la Chine nationaliste.

Le guide est revenu à Long Beach de sa deuxième tournée asiatique le 15 octobre 1959 et a repris ses opérations le long de la côte d'Oalifornia pendant les 2 années suivantes. Le 1er mai 1961, il a effectué son troisième tour de service avec la 7e flotte, arrivant à Yokosuka, au Japon, le 29 mai 1961. Après des exercices de guerre amphibie et d'autres mines sur les côtes de la Corée et des Philippines, il est retourné à Long Beach le 14 novembre . Les 16 mois suivants ont été remplis d'entraînement à la lutte contre les mines et au déminage qui l'ont emmené aussi loin au nord que Seattle et Esquimalt, dans l'Oolumbie britannique.

Le guide était de nouveau en route pour l'Extrême-Orient le 5 avril 1963, touchant Midway et les Mariannes en route vers le Japon. Il a de nouveau balayé les côtes de Taïwan, de Corée et des Philippines avant de retourner à Long Beach le 5 novembre 1963. L'entraînement côtier l'a occupé jusqu'au 5 avril 1965, date à laquelle il a navigué pour Guam, îles Mariannes, où il est arrivé le 3 mai 1965.

Guide a subi une période d'entretien de 3 semaines à Guam. Elle est arrivée au large des côtes du Vietnam le 1er juin pour commencer la première des trois périodes de patrouilles anti-infiltration « Heure du marché » pour interdire le mouvement des fournitures de guerre au Viet Cong. Sa première patrouille s'est terminée le 31 juin. Des patrouilles ultérieures ont été effectuées du 25 juillet au 12 août 1965 et du 18 septembre au 5 octobre 1965. Suite à une escale de liberté à Hong Kong, elle a effectué une visite de 2 jours à Iloilo City, Panay, République des Philippines. Elle a ouvert ses portes pour une visite générale du 2 au 28 octobre et a contribué des livres et de la nourriture pour aider au programme américain d'amitié internationale entre les peuples.

Guide s'est joint à des exercices combinés de guerre des mines avec des unités de la marine philippine avant de mettre le cap sur les Marshalls, à Hawaï, et de retourner à Long Beach, arrivant le 14 décembre 1965. Le dragueur de mines a opéré le long de la côte ouest tout au long de 1966 et a navigué pour le Far Fast au début de 1967. Le 1er mars, il était au large des côtes vietnamiennes et s'efforçait de maintenir dégagées les voies de navigation qui approvisionnent les combattants alliés sur cette terre déchirée par la guerre. Elle a continué à accomplir ce devoir vital après le milieu de l'année, réaffirmant son droit au fier nom de Guide.


Bienvenue dans l'État de Washington

Nous vous souhaitons la bienvenue sur le site officiel des voyages et du tourisme de l'État de Washington. Utilisez nos cartes et l'officiel Guide des visiteurs de l'État de Washington pour planifier vos prochaines vacances dans le nord-ouest du Pacifique. Vous pouvez cliquer ici pour afficher la version numérique du guide et cliquer ici pour en savoir plus sur l'État de Washington.

Informations pour planifier votre prochain voyage à Washington.

Découvrez de nouvelles choses à faire, des itinéraires, des régions inexplorées et plus encore. Trouver des articles

Commandez une copie de l'Officiel Guide des visiteurs de l'État de Washington ou consultez l'édition en ligne maintenant. Voir le guide.


Les chutes du castor

Le haut plateau au-dessus de la rivière Beaver, au nord de la rivière Ohio, a été colonisé à la fin du XVIIIe siècle. La ville s'appelait Brighton et plus tard rebaptisée Beaver Falls. La Harmony Society a mené un renouveau économique dans la région au milieu du XIXe siècle. Beaver Falls a été constituée en arrondissement en 1869 et en ville en 1928.

Le premier colon juif à Beaver Falls, en Pennsylvanie, était Charles Levi, un boulanger de vingt-quatre ans arrivé en 1870. Max Solomon a ouvert une casse à Beaver Falls dans les années 1880. Au moment où ces hommes et leurs familles, et d'autres familles comme eux, s'installaient à Beaver Falls, la communauté juive du comté de Beaver était centrée dans une congrégation modérément réformée de New Brighton, à proximité, appelée Tree of Life. Certaines des premières familles juives de Beaver Falls étaient probablement aussi réformées. En décembre 1871, douze familles juives de la Beaver Valley se sont arrangées pour que le rabbin Judah Wechsler de Columbus, Ohio, vienne à New Brighton. Son discours dans une église locale a attiré un public juif et non juif, selon L'expérience juive en Pennsylvanie occidentale, Une histoire : 1755-1945.

Tree of Life s'est progressivement dissous après la mort de son principal membre en 1883. Au cours des deux décennies suivantes, Beaver Falls est devenue la plus grande des deux communautés juives voisines. Un groupe d'immigrants principalement lituaniens a affrété la congrégation Agudath Achim de Beaver Falls le 20 octobre 1904, avec neuf membres, Asher Hanauer, Max Solomon, Morris Gordon, William Pfeifky, Moses Solomon, Louis Wasbutzsky, Nathan Rosenberg, Simon Berkman et Louis Wilkofsky. Cette même année, un groupe de femmes associées à la congrégation a fondé la Sororité Agudath Achim. Agudath Achim a établi un cimetière dans les cantons de White et Patterson en 1906. Agudath Achim s'est d'abord rencontré au Hanaur Theatre Building, au coin de la 7e Avenue et de la 5e Rue à Beaver Falls, selon une enquête des archives de l'église Works Progress Administration. La congrégation orthodoxe a construit sa première synagogue sur la 5e Avenue et la 6e Rue en 1914.

Au début des années 1920, Beaver Falls et New Brighton comprenaient essentiellement une seule communauté juive, qui s'appelait souvent la Beaver Valley. La section de Beaver Valley du Conseil national des femmes juives a été fondée en juin 1917 avec Nettie Silverman comme première présidente. Parmi les premiers projets de l'organisation figurait la création de l'école religieuse hébraïque de Beaver Valley, qui a tenu sa première cérémonie de confirmation en 1917.

Le B'nai B'rith Lodge No. 777 a été fondé le 12 juin 1921 avec 35 membres. Le lodge s'est réuni dans des chambres louées jusqu'en 1947, date à laquelle il a acheté un espace de réunion sur la 16e rue. Le lodge a finalement supervisé plusieurs organisations de jeunesse à Beaver Falls, y compris Beaver Valley A.Z.A. n° 117 en 1929 et le Beaver Valley B.B.G. en 1941. Le district sioniste de Beaver Valley a été fondé à l'époque de la congrégation Agudath Achim, et peut-être plus tôt. Il devint plus tard un chapitre de l'Organisation sioniste d'Amérique. Le chapitre de Beaver Valley à Hadassah a été fondé le 18 mars 1945. En 1947, un groupe de membres d'Agudath Achim récemment revenus du service militaire pendant la Seconde Guerre mondiale a formé un club d'hommes dans la congrégation. Le groupe a servi une mission spirituelle et éducative, se réunissant après les prières du matin pour une étude et une conversation mensuelles.

La population juive de Beaver Falls et de New Brighton n'a cessé de croître au cours de la première moitié du 20e siècle. Un répertoire dans l'édition 1907-1908 du Annuaire juif américain répertorié 45 membres associés à Agudath Achim. L'annuaire a répertorié une population juive de 121 pour Beaver Falls dans son édition 1918, 300 pour Beaver Falls et 95 pour New Brighton dans son édition 1928-1929, 415 pour Beaver Falls et 250 pour New Brighton dans son édition 1940-1941 et 813 pour la région combinée de la “Beaver Valley” dans son édition de 1951.

La croissance de la population a créé des opportunités communautaires. Une nouvelle congrégation réformée appelée Beth El a été établie dès 1948. Au début de 1955, un habitant de Beaver Falls nommé Jacob Venger a convoqué une réunion dans le but de créer un centre communautaire juif à Beaver Valley. Le groupe a acquis une propriété dans le canton de Chippewa en janvier 1957 et a officiellement affrété la communauté juive unie de Beaver Valley en décembre. Le nouveau Beaver Valley United Jewish Community Center a été inauguré en mai 1960. En plus d'avoir des salles de réunion et des salles de classe, le nouveau centre a été conçu avec deux sanctuaires. La Congrégation Agudath Achim a emménagé dans le sanctuaire principal. Beth El a décidé de ne pas s'affilier au centre et s'est ensuite dissoute, mais une deuxième congrégation réformée appelée Beth Sholom a été créée en 1960 et a utilisé le plus petit sanctuaire. Le Beaver Valley United Jewish Community Center est également devenu un lieu de rencontre centralisé pour les Juifs vivant à l'extérieur de la Beaver Valley. Après la fermeture de la congrégation Tree of Life à Rochester, à proximité, en 1973, de nombreux anciens membres sont venus à Beaver Falls.

La population juive de Beaver Valley a commencé à se contracter dans les années 1980. Les Annuaire juif américain a répertorié une population de 350 pour Beaver Falls et 500 pour « Upper Beaver » dans son édition de 1984 et une population de 200 pour « Upper Beaver County » dans son édition de 1992. Beth Sholom a été dissoute en 1986. Les trois organisations de femmes juives de la région tenaient des réunions combinées dès 1997. Le Beaver Valley United Jewish Community Centre a fusionné avec la congrégation Beth Samuel à Ambridge en 2006.


Guide II MSO-447 - Historique

Une bibliothèque croissante d'informations

Retrace l'histoire du développement des armes de poing et des mitraillettes SIG

Variantes AK-47 et AKM en 7.62x39mm du monde entier (Volume 1)

AK-74 et autres variantes en 5,45x39 mm et 5,56x45 mm du monde entier (Volume 2)

Sélection d'armes légères de la Seconde Guerre mondiale en Allemagne (Volume 1)

Sélection d'armes légères de la Seconde Guerre mondiale en Allemagne (Volume 2)

Guerre mondiale contre le terrorisme à travers les temps modernes

© 2015-2020 Guide Vickers. Tous les droits sont réservés. Les images et le contenu écrit de ce site Web appartiennent uniquement aux propriétaires de Vickers Guide et ne peuvent être reproduits, transmis ou stockés sans l'autorisation écrite de Vickers Guide.


La fonction d'inhibition dans le traitement ILD peut expliquer son rôle dans le traitement ITD

Les ILD comme point de départ pour un code de position spatiale de la population

Comme indiqué ci-dessus, les premiers mammifères pouvaient très probablement entendre des sons à haute fréquence et avaient une tête relativement petite. Par conséquent, les ILD étaient les seuls indices binauraux à leur disposition pour la localisation azimutale du son. Cela suggère que la structure neuronale ancestrale utilisée pour traiter l'information spatiale binaurale était consacrée à la détection des ILD. Il est bien établi que la sensibilité ILD est générée par le LSO dans le tronc cérébral, dont les neurones bipolaires sont le site initial de la convergence binaurale (Galambos et al., 1959 Boudreau et Tsuchitani, 1968 Tsuchitani et Boudreau, 1969). Ils intègrent des entrées excitatrices (glutamatergiques) du noyau cochléaire antéro-ventral homolatéral (AVCN) avec des entrées inhibitrices (glycinergiques) provenant du noyau médial homolatéral du corps trapézoïdal (MNTB), lui-même innervé par l'AVCN controlatéral (Figure 4) . Ce processus d'intégration peut être considéré comme un mécanisme comparatif qui mesure les niveaux sonores relatifs aux deux oreilles (dans une bande passante spectrale particulière à un instant donné), qui sont codés dans les niveaux d'activité respectifs des deux entrées LSO (Moore et Caspary, 1983 Finlayson et Caspary, 1989 Sanes, 1990 Tollin, 2003). En conséquence, les taux de réponse LSO (mesurés comme le nombre de potentiels d'action suscités par unité de temps) sont les plus élevés pour les emplacements de sources sonores ipsilatérales qui créent des ILD positifs, c'est-à-dire qu'un niveau sonore élevé au niveau de l'oreille ipsilatérale permet à la voie excitatrice d'être pleinement activée, alors que le niveau sonore à l'oreille la plus éloignée est fortement atténué par le crâne, et donc l'activation de la voie inhibitrice controlatérale est minime. Plus important encore, les taux de réponse sont fidèlement modulés en fonction de l'ILD, et la plupart des neurones LSO sont complètement inhibés contre les pics au niveau des ILD favorisant l'oreille controlatérale (ILD négatifs). De telles fonctions de réponse ILD prennent généralement la forme d'un sigmoïde, générant une sensibilité élevée pour les petits changements d'ILD le long de la pente de la fonction (Figure 4). Notez que toute sensibilité ILD trouvée dans les zones cérébrales en aval dépend de manière cruciale d'une entrée LSO, qu'elle soit excitatrice ou inhibitrice. Ceci est très probablement attribuable à la spécialisation neuronale nécessaire à l'extraction de l'ILD (voir ci-dessous).

FIGURE 4. Le mécanisme de coïncidence des neurones LSO permet à la fois la détection d'ILD et d'ITD. (UNE) Les neurones LSO reçoivent des entrées excitatrices des SBC dans l'AVCN ipsilatéral et des entrées inhibitrices du MNTB qui est innervé par les GBC de l'AVCN controlatéral. (B) Les fonctions de réglage spatial des neurones LSO prennent une forme hémisphérique avec la pente des fonctions croisant les positions azimutales frontales. Les panneaux supérieur et inférieur montrent des fonctions de réglage normalisées pour les neurones LSO chez le chat avec des FC inférieurs et supérieurs à 10 kHz, respectivement, enregistrés sous une stimulation de l'espace acoustique virtuel qui intègre les HRTF. Réimprimé avec la permission de Tollin et Yin (2002). (C) Les neurones à faible CF dans le LSO sont à la fois sensibles à l'ILD et à l'ITD : le panneau supérieur montre la fonction de réglage de l'ILD d'un neurone LSO de chat (CF = 566 Hz), tandis que les deux panneaux inférieurs illustrent la sensibilité à l'ITD du même neurone. Notez que le délai caractéristique (CD) de ce neurone, c'est-à-dire le délai de coïncidence des entrées excitatrices et inhibitrices, se traduit par un taux de réponse minimal. Réimprimé avec la permission de Tollin et Yin (2005).

Le LSO n'a pas d'homologue chez les autres vertébrés. Chez les oiseaux, la sensibilité à l'ILD est générée par la convergence des entrées excitatrices controlatérales et inhibitrices ipsilatérales au niveau du lemnisque latéral (Moiseff et Konishi, 1983 Takahashi et Keller, 1992). Cette connectivité représente donc un circuit de traitement ILD réciproque assez complexe qui ne reflète pas le mécanisme d'intégration de l'inhibition et de l'excitation monaurale du LSO mammifère : d'abord, l'oreille inhibitrice et excitatrice sont inversées. Deuxièmement, l'inhibition homolatérale est véhiculée par le lemnisque latéral de l'autre hémisphère, donc par un noyau binaural. Troisièmement, parce qu'elle est véhiculée via une station synaptique supplémentaire à travers le détecteur binaural de l'autre hémisphère, l'inhibition est significativement retardée par rapport à l'excitation et semble servir à une modulation de gain de réponse (Steinberg et al., 2013). Comme nous l'expliquerons dans ce qui suit et en 3.2., l'inhibition dans le LSO a des objectifs directement liés à l'établissement de la sensibilité binaurale.

Le LSO est bien développé chez tous les mammifères terrestres, y compris les chauves-souris écho-localisées et les humains (Moore, 2000). La taille globale du LSO dans une espèce particulière semble être en corrélation avec la gamme de fréquences auxquelles cette espèce est sensible (Moore, 2000), très probablement en raison de l'organisation tonotopique du noyau. Tous les mammifères semblent utiliser le même mécanisme neuronal pour traiter les ILD dans le LSO, à savoir l'intégration des entrées excitatrices ipsilatérales de l'AVCN et des entrées inhibitrices controlatérales via le MNTB (voir ci-dessous, Grothe, 2000 Yin, 2002 examiné dans Grothe et al. , 2010). Par conséquent, ils emploient des stratégies de codage similaires pour la localisation des sources sonores à haute fréquence au niveau du LSO. Cette stratégie de codage peut être décrite comme un code grossièrement hémisphérique dans lequel des neurones individuels codent une gamme d'ILD via une modulation du taux de réponse le long de la pente de leurs fonctions ILD (Tollin et Yin, 2002). Les neurones LSO étudiés à ce jour présentent des plages de sensibilité assez similaires aux ILD : la pente des fonctions LSO ILD est typiquement centrée à proximité de 0 dB ILD (Park et al., 1997, 2004 Park, 1998 Tollin et Yin, 2002). Fait intéressant, dans une étude du chat LSO utilisant des stimuli de l'espace virtuel (c'est-à-dire incorporant des effets spectraux monauraux de l'emplacement de la source sonore), Tollin et Yin (2002) ont observé que le réglage des neurones LSO est remarquablement stéréotypé, car la pente de la plupart des - les fonctions de réponse couvraient une gamme similaire d'espace azimutal autour de la ligne médiane et les zones ipsilatérales voisines (Figure 4). Ensemble, ces résultats suggèrent une surreprésentation des emplacements proches de la ligne médiane, en accord avec la résolution psychophysique maximale signalée des ILD autour de la ligne médiane (Blauert, 1997). Cependant, l'interprétation des caractéristiques des fonctions ILD en général est difficile, car les positions de crête et de pente des fonctions ILD sont nettement affectées (décalées) par les niveaux d'activité précédents (Park et al., 2008). Ces changements sont médiés, entre autres mécanismes, par la libération rétrograde de GABA des cellules LSO sur leurs propres entrées présynaptiques (Magnusson et al., 2008), ce qui suggère une grande plasticité du codage ILD sur la base de l'histoire récente des stimuli. Par conséquent, même au niveau des neurones comparateurs binauraux uniques, les représentations des positions spatiales sont susceptibles de changer en fonction du contexte auditif actuel plutôt que d'être codées de manière inflexible. Cette utilisation de l'inhibition pour générer des représentations flexibles, et leurs implications pour le codage en aval, sont discutées plus en détail dans la section 𠇍ynamics of ILD and ITD Processing : GABAB-Inhibition médiée” ci-dessous.

Traitement ILD – Le rôle du MNTB et de l'inhibition glycinergique

L'intégration des entrées inhibitrices et excitatrices par les cellules LSO est souvent officieusement appelée soustraction. Cette analogie trop simpliste doit être traitée avec prudence, dans la mesure où elle tend à impliquer la comparaison des niveaux d'activité nette dans l'entrée ipsi- et controlatérale intégrée sur toute la durée d'un stimulus acoustique donné. En fait, c'est essentiellement le contraire qui est vrai, car les informations de synchronisation – plus précisément, les informations relatives aux fluctuations temporelles de l'amplitude du stimulus – sont hautement conservées dans le circuit LSO. En effet, les neurones impliqués dans la détection de l'ILD, y compris les composants de la voie inhibitrice MNTB, sont parmi les plus précis temporellement dans le cerveau. Deux exigences clés sur le système imposent le besoin d'une acuité temporelle élevée.

Le premier est l'exigence fonctionnelle générale d'une haute résolution temporelle dans les circuits de localisation du son. Ces systèmes ne peuvent pas se permettre de s'intégrer sur de longs intervalles pour produire une différence d'intensité moyenne, car la source de ce signal moyen pourrait bien avoir changé entre-temps. De plus, en présence de plusieurs sources sonores actives simultanément, des temps d'intégration courts sont cruciaux pour la discrimination entre les sons individuels (Meffin et Grothe, 2009 Khouri et al., 2011). Les signaux naturels (appels de communication, parole, bruissements générés par les proies en mouvement, etc.) sont caractérisés par des modulations d'amplitude importantes et rapides. Par conséquent, pour détecter et suivre fidèlement le site d'origine de tels signaux, le circuit LSO doit être capable de résoudre les ILD sur des échelles temporelles très courtes (Joris et Yin, 1995 Tollin, 2003). Ceci est accompli par le phénomène bien connu de verrouillage de phase, qui décrit la capacité des neurones auditifs (tronc cérébral) à verrouiller le moment de leur activité de pointe à une phase particulière du stimulus (Joris et al., 1994).Le verrouillage de phase est couramment invoqué dans le contexte des signaux sinusoïdaux de porteuse ou d'enveloppe basse fréquence, mais peut (et doit) être généralisé au codage des pentes ascendantes ou transitoires dans tout signal complexe, quelle que soit sa fréquence (Dietz et al. , 2014). En conséquence, le verrouillage de phase permet le codage précis d'un moment particulier d'occurrence dans le nerf auditif et les voies en aval. Les travaux classiques de Joris et al. (1994) a démontré que la qualité du verrouillage de phase (mesurée en termes de force vectorielle) est effectivement maintenue voire améliorée dans la cible post-synaptique des fibres nerveuses auditives du système binaural, à savoir les cellules buissonnantes sphériques et globulaires ( SBC et GBC) de l'AVCN, qui fournissent respectivement les données d'entrée au MNTB et au LSO (Warr, 1966 Spangler et al., 1985 Cant et Casseday, 1986 Friauf et Ostwald, 1988 Sanes, 1990). En particulier, la transmission synaptique entre l'axone GBC et le soma MNTB a été largement étudiée en raison de la grande taille de la structure pré-synaptique (Schneggenburger et Neher, 2005 Kopp-Scheinpflug et al., 2011 Borst et Soria van Hoeve, 2012), et ce relais synaptique est l'un des plus rapides et des plus précis temporellement connus dans le cerveau (von Gersdorff et Borst, 2002). De toute évidence, les neurones MNTB présentent une précision de verrouillage de phase similaire à celle des GBC, tandis que les cellules LSO, les cibles post-synaptiques des MNTB et des SBC, présentent elles-mêmes une cinétique membranaire rapide qui permet une sensibilité temporelle exquise à l'heure d'arrivée et à la durée de événements synaptiques entrants (Tollin, 2003). Prises ensemble, ces propriétés du circuit LSO permettent un traitement ILD très précis et indépendant de chaque transitoire rapide ou début d'un signal.

La seconde exigence fonctionnelle qui nécessite l'extrême sensibilité temporelle du circuit LSO est directement liée à l'argument précédent et explique les adaptations morphologiques et physiologiques spécifiques pour la fidélité temporelle et la vitesse de transmission que l'on retrouve au sein du sous-circuit inhibiteur impliquant le MNTB. Une représentation fidèle des signaux modulés en amplitude nécessite non seulement que les entrées excitatrices et inhibitrices encodent de manière fiable le moment précis d'occurrence des événements transitoires, mais également que les deux entrées arrivent en coïncidence étroite à la cellule LSO pour permettre l'interaction du deux. De toute évidence, cela pose un défi pour l'entrée inhibitrice, car elle doit en quelque sorte compenser la voie axonale plus longue de l'AVCN controlatéral, ainsi que la synapse supplémentaire entre GBC et MNTB, ce qui introduira un retard supplémentaire. En effet, un examen anatomique détaillé de la voie MNTB révèle des spécialisations particulières pour la vitesse de conduction élevée, car le diamètre des axones et l'épaisseur de la myéline sont plus grands dans les GBC que dans les SBC (Moreest, 1968 Schwartz, 1992). De plus, les délais synaptiques au calice de Held sont parmi les plus courts mesurés dans le SNC (von Gersdorff et Borst, 2002 Kopp-Scheinpflug et al., 2011). En conséquence, les preuves physiologiques montrent que l'inhibition est capable de supprimer même le premier pic de réponses LSO (Tsuchitani, 1988 Tollin, 2003), démontrant (au moins) l'arrivée coïncidente de l'inhibition controlatérale et de l'excitation ipsilatérale.

En résumé, le circuit ILD représente le circuit de localisation sonore binaural ancestral des mammifères. Les neurones LSO détectent les ILD via un mécanisme de détection de coïncidence d'excitation ipsilatérale et d'inhibition controlatérale. Tous les composants du circuit LSO sont réglés pour la fidélité temporelle, et la voie inhibitrice de la MNTB en particulier a évolué des adaptations anatomiques et physiologiques pour compenser la voie plus longue et le retard synaptique supplémentaire.

Le traitement ITD est dérivé du traitement ILD chez les mammifères

Composants partagés des circuits ILD et ITD

Les preuves évolutives et anatomiques suggèrent que, en tant que noyau pour la détection de discordance binaurale très précise dans le domaine temporel, le MSO pourrait avoir évolué en réponse à d'autres adaptations morphologiques qui se sont produites au sein de Mammalia (voir Les origines de l'audition spatiale). L'augmentation de la taille du corps (et de la tête) a entraîné une plus grande distance interaurale et un plus grand larynx, et a permis de communiquer sur de plus grandes distances (qui sont mieux comblées par des signaux basse fréquence). Ces contraintes ont à leur tour exercé une pression sélective qui a favorisé des adaptations permettant le traitement des ITD (Grothe, 2000 Schnupp et Carr, 2009), en tant qu'indices plus informatifs et fiables avec lesquels localiser les sons pertinents ou les appels de communication (puisque les ILD sont négligeables à faible fréquences). Par coïncidence, le mécanisme de “soustraction” incorporé dans le LSO, qui avait été développé pour la détection ILD, est déjà équipé (pré-adapté) pour la détection ITD. Comme cela a été démontré par des études chez les chats et les chinchillas (Figure 4 Finlayson et Caspary, 1991 Joris et Yin, 1995 Tollin et Yin, 2002, voir aussi Park et al., 1996), les taux de réponse des neurones LSO basse fréquence sont fortement modulé par des changements de microseconde dans l'ITD. Ces données établissent donc clairement que la fidélité temporelle de l'entrée glycinergique MNTB est suffisante pour générer une sensibilité ITD dans les neurones LSO accordés aux basses fréquences en modulant les entrées excitatrices des potentiels post-synaptiques excitateurs (EPSP) en réponse aux transitoires rapides. Par conséquent, le circuit MSO qui, chez les mammifères spécialisés dans l'audition des sons à basse fréquence, est dédié au traitement ITD uniquement, peut être conceptuellement considéré comme un circuit LSO raffiné (Figure 5). Fait intéressant, les mammifères ayant une bonne audition dans les basses fréquences possèdent généralement à la fois un large membre basse fréquence du LSO et un MSO bien développé (Grothe, 2000 Grothe et al., 2010). Potentiellement, leur sortie combinée est bénéfique pour le codage fiable des positions de la source sonore, car les fonctions de réglage spatial dans les deux noyaux sont des images miroir l'une de l'autre : un mécanisme de coïncidence purement suppressif (c'est-à-dire qu'un pic se produit sauf si coïncidence binaurale existe) dans le LSO est convertie en un mécanisme de coïncidence essentiellement excitateur pour le MSO (des pics se produisent seulement si coïncidence binaurale existe). Cette conversion est réalisée par l'ajout de deux entrées supplémentaires sur les neurones MSO. Premièrement, une seconde entrée excitatrice du côté controlatéral est nécessaire pour permettre la détection de coïncidences excitatrices binaurale. Deuxièmement, il existe également une entrée ipsilatérale inhibitrice supplémentaire via le LNTB (Figures 5 et 6). Ainsi, l'inhibition synaptique représente une caractéristique essentielle du circuit MSO. Des études anatomiques et physiologiques ont démontré que les neurones MSO reçoivent des apports glycinergiques relativement peu nombreux, mais inhabituellement forts (Clark, 1969 Grothe et Sanes, 1993, 1994 Kapfer et al., 2002 Werthat et al., 2008 Couchman et al., 2012) qui sont bien équilibrés en quantité et en taille quantique avec les entrées MSO excitatrices (Couchman et al., 2010). Par conséquent, le MSO doit intégrer des entrées excitatrices et inhibitrices des deux côtés, et n'est pas un simple circuit de détection de coïncidence excitatrice. La pression évolutive qui a favorisé un tel arrangement n'est pas claire, mais il est raisonnable de supposer que le système nécessite un équilibre délicat d'excitation et d'inhibition afin d'accomplir une intégration temporelle précise (voir ci-dessous). D'un point de vue fonctionnel, les deux entrées inhibitrices peuvent avoir des implications importantes pour le réglage spécifique de l'ITD des neurones MSO, un sujet qui fait encore l'objet de débats aujourd'hui. Initialement, les recherches se sont concentrées sur la source controlatérale d'inhibition via la MNTB, car elle avait été beaucoup plus largement caractérisée (voir ci-dessus). Nous avons suggéré plus tôt que le rôle de base de l'inhibition à verrouillage de phase pourrait en fait être le réglage fin des meilleurs délais (ITD de la réponse de pointe maximale) dans les neurones MSO en modulant la fenêtre temporelle pour les entrées excitatrices binaurales (Figure 6 Brand et al., 2002 Pecka et al., 2008). Plus précisément, il a été suggéré que les potentiels post-synaptiques inhibiteurs controlatéraux (IPSP) pourraient arriver au soma des cellules MSO légèrement avant les EPSP controlatéraux (Figure 5). Cela entraînerait un retard du potentiel excitateur net et expliquerait ainsi le regroupement des meilleurs retards controlatéraux dans les neurones MSO, qui a été observé expérimentalement et à travers les espèces (McAlpine et al., 2001 Hancock et Delgutte, 2004 Pecka et al., 2008). Ce scénario peut sembler imposer des exigences temporelles importantes à l'entrée MNTB, mais – comme décrit précédemment – il est bien établi que la même entrée MNTB supprime le début des réponses LSO, c'est-à-dire que l'inhibition controlatérale arrive simultanément avec l'inhibition ipsilatérale. excitation. Ainsi, il semble plausible que l'inhibition controlatérale soit en fait légèrement plus rapide que l'excitation controlatérale, et des travaux plus anciens et récents avec des préparations de tranches de cerveau aiguës ont confirmé que les IPSP peuvent précéder les EPSP au niveau des cellules somatiques MSO après stimulation controlatérale AVCN (Grothe et Sanes, 1994 Roberts et al., 2013). Cependant, l'influence de l'inhibition controlatérale seule est insuffisante pour expliquer l'étendue de la modulation suggérée par in vivo expériences pharmacologiques (Zhou et al., 2005 Jercog et al., 2010 Roberts et al., 2013 van der Heijden et al., 2013). Pour clarifier ce problème, nous avons récemment étudié la capacité de la source d'inhibition ipsilatérale à moduler la détection de coïncidence dans le MSO, et avons constaté qu'elle avait une capacité marquée à moduler le moment de la coïncidence binaurale (Figure 6 Myoga et al., 2014). Bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour bien comprendre la source d'inhibition ipsilatérale (Leibold, 2010), il devient de plus en plus clair qu'avoir deux sources d'inhibition (au lieu de simplement la source controlatérale) offre une plus grande flexibilité dans la modulation du circuit (Figure 6) . Ainsi, bien que l'inhibition dans le circuit MSO reste un sujet de débat, il est raisonnable de supposer qu'elle remplit une fonction centrale dans le circuit : par rapport à l'archétype sensible à l'ITD (c'est-à-dire le LSO), une entrée inhibitrice (ipsilatérale) supplémentaire a évolué dans le circuit MSO.

FIGURE 5. Le mécanisme de coïncidence MSO est dérivé du mécanisme de coïncidence LSO. Le schéma illustre les relations temporelles des EPSP et des IPSP (traces rouges et bleues, respectivement) pendant les combinaisons d'entrées ipsi-favorisant (1, gris), légèrement contre-favorisant (2, magenta) et fortement contre-favorisant (3, vert). Les colonnes de gauche et du milieu illustrent le traitement de ces entrées synaptiques dans le LSO pour les ILD et les ITD respectivement, et le traitement ITD dans le MSO est affiché dans le panneau de droite. Notez que le MSO intègre les EPSP et les IPSP du côté ipsi et controlatéral, en raison des entrées excitatrices (controlatérales) et inhibitrices (ipsilatérales) supplémentaires par rapport au LSO. Le panneau de la rangée inférieure explique comment les conditions 1𠄳 affectent les fonctions de réglage spatial dans les noyaux respectifs.

FIGURE 6. L'excitation binaurale et l'inhibition du circuit MSO permettent d'affiner le mécanisme de coïncidence. (UNE) Les neurones MSO reçoivent des entrées excitatrices binaurales des SBC dans l'AVCN de chaque côté et des entrées inhibitrices binaurales de LNTB et MNTB, qui sont innervées par les GBC de l'AVCN ipsilatéral et controlatéral, respectivement. (B) Fonction de réglage ITD d'un neurone MSO de gerbille (CF = 683 Hz). Notez que le pic de la fonction (“meilleur ITD”) est positionné à un ITD de tête controlatéral en dehors de la plage des ITD physiologiques (zone grise), tandis que la pente couvre toute la plage des ITD physiologiques. (C) Panneau supérieur: blocage de l'inhibition dans les cellules MSO in vivo décale le meilleur ITD vers 0 ITD. Ainsi, les entrées inhibitrices règlent l'ITD de coïncidence dans les cellules MSO. Tiré de Pecka et al. (2008). Panneau inférieur: la combinaison d'entrées inhibitrices ipsi et controlatérales (case de droite) permet à la fois des décalages plus importants du meilleur ITD (code couleur) que l'inhibition controlatérale seule (case de gauche). Modifié de Myoga et al. (2014).

Des voies inhibitrices dédiées existent également dans le circuit NL chez les poussins et les hiboux qui semblent remplir plusieurs fonctions liées au traitement des ITD (Burger et al., 2011). Les neurones du noyau olivaire supérieur (SON) fournissent des entrées GABAergiques au NL et forment un circuit de contrôle de gain en réduisant l'amplitude des entrées excitatrices et en raccourcissant leur durée, assurant ainsi une sensibilité ITD cohérente à travers les niveaux d'intensité (Pe༚ et al., 1996 Dasika et al., 2005 Nishino et al., 2008). L'inhibition induite par SON améliore également la précision du verrouillage de phase des entrées excitatrices et des réponses NL (Nishino et al., 2008 Burger et al., 2011). Il est important de noter que l'inhibition de SON sur les neurones NL n'est pas chronométrée (elle est découplée de l'excitation à verrouillage de phase Yang et al., 1999), et elle a en fait un effet dépolarisant sur les cellules NL (en raison d'une concentration élevée en Cl - intracellulaire ), qui à son tour active les canaux potassiques à bas seuil qui conduisent à un shunt de la cellule (Hyson et al., 1995 Yang et al., 1999 Burger et al., 2005a). Il est intéressant de noter que l'inhibition GABAergique à verrouillage de phase qui est véhiculée par un circuit d'anticipation en dehors du SON s'est avérée agir sur les neurones NL réglés sur de très basses fréquences pour améliorer de manière coopérative le réglage ITD avec l'inhibition tonique (Yamada et al., 2013). Il s'ensuit que, analogues au système des mammifères, le traitement ITD à basses fréquences nécessite la (co)-action d'une inhibition temporisée. Par conséquent, à la fois dans le système ITD mammifère et aviaire, l'inhibition joue un rôle important dans le raffinement de la sensibilité ITD des neurones détecteurs. Cependant, les neurotransmetteurs respectifs et leur mode d'action associé et les échelles de temps fonctionnelles sont différents.

Les composants partagés dans les circuits ILD et ITD conduisent à des principes de codage partagés

Jusqu'à présent, nous avons discuté des rôles similaires du MSO et du LSO en tant que détecteurs de discordance binaurale qui partagent bon nombre de leurs composants de circuit et principes de conception. Par conséquent, des similitudes sont également trouvées dans la manière dont des ITD et des ILD particuliers sont reflétés dans les réponses de pointe des neurones respectifs. Les neurones MSO et LSO présentent tous deux un large accord hémisphérique à l'emplacement de la source sonore, c'est-à-dire que les taux de réponse changent de manière monotone sur une large plage d'espace azimutal (Grothe et al., 2010). Il est important de noter que l'accord spatial dans les deux noyaux semble être plus ou moins stéréotypé, la majorité des neurones ayant leur sensibilité spatiale la plus élevée (la pente de leurs fonctions d'accord, qui transmet la plupart des informations sur les changements de localisation) aux positions frontales (Figures 4 et 6 Tollin, 2003 Harper et McAlpine, 2004). Pour les ILD, cet arrangement stéréotypé devient plus apparent lorsqu'une stimulation (virtuelle) en champ libre est utilisée, suggérant un rôle crucial pour la composition spectrale des stimuli dans la localisation azimutale du son à des fréquences plus élevées (Tollin et Yin, 2002). De plus, les positions de crête des fonctions de réglage ITD dépendent de la fréquence de stimulation chez de nombreuses espèces, indépendamment de la taille de la tête des espèces étudiées (Middlebrooks et al., 1994 McAlpine et al., 2001 Hancock et Delgutte, 2004 Pecka et al. al., 2008 Werner-Reiss et Groh, 2008). Ces données ont de multiples implications cruciales : premièrement, cette portée auditive et la présence d'un MSO bien développé, et non la taille du corps ou de la tête (c'est-à-dire la portée physiologique de l'ITD), détermine si une espèce particulière exploite les ITD pour la localisation sonore. Étant donné que le circuit MSO est similaire chez tous les mammifères ayant une audition à basse fréquence (Grothe, 2000), la sensibilité neuronale à la microseconde ITD (pas l'acuité spatiale en degré, qui est fonction de la taille interaurale) est également similaire d'une espèce à l'autre (Phillips et al., 2012). Deuxièmement, la dépendance à la fréquence de l'accord ITD réfute la notion d'une représentation distribuée en ligne marquée de l'espace azimutal (c'est-à-dire, dans laquelle l'activité des neurones individuels représente la réception d'un signal provenant d'une direction fixe dans l'espace), et a conduit à nombreuses spéculations sur la nature de la stratégie de codage sous-jacente. Les larges fonctions d'accord ont stimulé l'idée de canaux hémisphériques à codage opposé de chaque côté du cerveau qui pourraient être comparés en amont du MSO et du LSO (McAlpine et al., 2001 Stecker et Middlebrooks, 2003 Hancock et Delgutte, 2004 Harper et McAlpine, 2004 Graphique 7). Notez que la sortie MSO – mais pas la sortie LSO – vers le mésencéphale croise la ligne médiane, ce qui unifie la polarité hémisphérique des deux dans chaque côté du mésencéphale (Figure 7). Bien que la nature particulière de ce code soit actuellement débattue (Day et Delgutte, 2013 Goodman et al., 2013), un concept convaincant repose sur l'idée que des niveaux d'activité similaires dans chaque canal représentent la position de la source sonore à la ligne médiane, de sorte que une augmentation relative de l'activité dans l'un des deux hémisphères cérébraux indiquerait une localisation proportionnellement controlatérale par rapport à l'hémisphère cérébral plus actif (Figure 7). Des études d'imagerie psychophysique et fonctionnelle corroborent ce scénario de codage hémisphérique également chez l'homme (Thompson et al., 2006 von Kriegstein et al., 2008 Magezi et Krumbholz, 2010 Salminen et al., 2010). En particulier, en utilisant des paradigmes d'adaptation élégants, Phillips et Hall (2005), Vigneault-MacLean et al. (2007) ont confirmé la présence d'un code de population qui sous-tend la localisation du son chez l'homme et ont également montré que la stimulation préalable influence la perception spatiale ultérieure. Ces données ont ouvert la voie à des découvertes plus récentes concernant la façon dont les fonctions de réglage spatial peuvent être fortement modulées en fonction de leur contexte acoustique récent. Physiologiquement, de tels effets dépendant de l'activité ont été démontrés dans le cortex et le mésencéphale (Dahmen et al., 2010 Lee et Middlebrooks, 2011), et même dans le MSO et le LSO (Magnusson et al., 2008 Park et al., 2008 Stange et al., 2013), suggérant que le rôle principal du MSO et du LSO pourrait ne pas être le codage des positions absolues des sources sonores dans l'espace (contrairement au système aviaire, qui utilise un code de ligne étiqueté avec une sortie par conséquent clairsemée correspondant à n'importe quelle position dans l'espace), mais plutôt de leurs emplacements relatifs par rapport à d'autres sources sonores. Des concepts de codage adaptatif similaires sont bien connus dans d'autres modalités sensorielles et seront considérés dans le contexte de la localisation du son dans la section suivante.

FIGURE 7. Les codes ILD et ITD sont tous deux basés sur des fonctions de réglage hémisphérique. La fonction de réglage azimutal du LSO et du MSO couvre une large plage d'espace azimutal. (UNE) Les neurones LSO répondent le mieux aux positions de sources sonores ipsilatérales (comparer la figure 4B). Cette ipsi-préférence est retournée à une contre-préférence en amont du LSO en raison des projections controlatérales des neurones LSO vers le mésencéphale. (B) Les neurones MSO répondent mieux aux positions de source sonore controlatérales. Cette contre-préférence est maintenue en amont du LSO en raison des projections ipsilatérales des neurones MSO vers le mésencéphale.


Sujets du guide d'étude en ligne

Copyright © 2020 EducationDynamics. Tous les droits sont réservés.

Il s'agit d'un site Web privé qui n'est pas affilié au gouvernement américain, U.S.Forces armées ou ministère des Anciens combattants. Les agences gouvernementales américaines n'ont pas examiné ces informations. Ce site n'est lié à aucune agence gouvernementale. Si vous souhaitez obtenir plus d'informations sur les avantages offerts par le département américain des Affaires des anciens combattants, veuillez visiter le site Web officiel du gouvernement américain pour les avantages des anciens combattants à l'adresse http://www.va.gov.

Les écoles parrainées présentées sur ce site n'incluent pas toutes les écoles qui acceptent le financement GI Bill® ou les avantages VA. Pour contacter ArmyStudyGuide, envoyez-nous un e-mail.

Divulgation: EducationDynamics reçoit une compensation pour les écoles présentées sur nos sites Web (voir « Écoles sponsorisées » ou « Listes sponsorisées » ou « Résultats sponsorisés »). Alors qu'est-ce que cela signifie pour vous? La rémunération peut avoir un impact sur l'endroit où les écoles parrainées apparaissent sur nos sites Web, y compris si elles apparaissent comme une correspondance via notre outil de services de correspondance d'éducation, l'ordre dans lequel elles apparaissent dans une liste et/ou leur classement. Nos sites Web ne fournissent pas, et ne sont pas destinés à fournir, une liste complète de toutes les écoles (a) aux États-Unis (b) situées dans une zone géographique spécifique ou (c) qui proposent un programme d'études particulier. En fournissant des informations ou en acceptant d'être contacté par une école parrainée, vous n'êtes en aucun cas obligé de postuler ou de vous inscrire auprès de l'école.

Il s'agit d'une offre d'opportunités éducatives pouvant conduire à un emploi et non d'une offre ni d'une garantie d'emploi. Les étudiants doivent consulter un représentant de l'école qu'ils choisissent pour en savoir plus sur les opportunités de carrière dans ce domaine. Les résultats du programme varient en fonction du programme d'études spécifique de chaque établissement. Une aide financière peut être disponible pour ceux qui se qualifient. Les informations sur l'aide financière sur ce site sont uniquement à des fins d'information et de recherche et ne constituent pas une garantie d'aide financière.

Participez pour gagner 1 000 $ pour College From Lending Tree. Date limite d'inscription 31 janvier 2022.


Pioneer F-447 - Manuel - Synthétiseur numérique - HiFi

Condensateurs audio du kit de mise à niveau Pioneer A-447. les condensateurs à électrolyte avec les années vieillissent et perdent leurs qualités, c'est important pour l'équipement audio si vous voulez profiter d'un son de qualité ! Récapitulatif / Renouveler les condensateurs c'est un ensemble complet de tous les condensateurs électrolytiques. Nichicon KZ MUSE, FG Fine Gold, FW, KW, ES MUSE PIONEER A-447 Mode d'emploi . Avec ce manuel, vous apprendrez comment configurer et utiliser votre PIONEER A-447. Le manuel décrit les fonctions de l'A-447, explique comment l'utiliser correctement et comprend des instructions sur l'entretien. Les vraies Pages Jaunes®. Brows 641 E. First St. Prineville, OR 97754 (541) 447-1268 - Téléphone (541) 447-1862 - Fa Nabr Network est la technologie de communication la plus complète de l'industrie pour les entreprises de gestion de communauté et leurs associations


APPRENTISSAGE MODULANT ET MÉMOIRE

L'intérêt pour l'augmentation des fonctions cognitives remonte loin dans l'histoire de l'humanité moderne. L'utilisation de techniques de mémoire, par exemple pour améliorer les compétences rhétoriques, était déjà promue par Marcus Tullius Cicero (� Oratore”, Livre II, 55 av. L'une de ces méthodes, la 𠇌icero Memory Method” (Méthode des loci), une méthode simple d'amélioration de la mémoire qui utilise la visualisation pour structurer les informations, est toujours utilisée aujourd'hui. La poursuite de l'augmentation cognitive a depuis conduit les chercheurs à tirer parti des développements techniques afin d'obtenir un meilleur résultat. Au cours de la dernière décennie, les scientifiques ont donc commencé à étudier l'impact de diverses techniques NBS sur les fonctions de la mémoire.

L'apprentissage est une condition préalable à la formation de traces mnésiques et on pense qu'il dépend de la plasticité synaptique médiée par la LTP et la LTD, qui représentent également des mécanismes clés dans les effets du NBS sur les fonctions cérébrales. Cela a non seulement rendu le NBS précieux pour l'investigation des processus neuroplastiques associés à l'apprentissage et à la mémoire, mais en fait également un outil précieux pour améliorer les fonctions de la mémoire.

Bien que la TMS soit principalement utilisée à des fins de diagnostic et d'investigation des structures cérébrales contribuant à des fonctions spécifiques, la tDCS est plus souvent appliquée pour améliorer les fonctions cérébrales.

Sujets sains

Mémoire de travail

Au cours de la dernière décennie, les chercheurs ont commencé à examiner les effets de l'entraînement à la MW sur les corrélats neuronaux et les performances concomitantes (Jaeggi et al., 2008). Ces études ont montré que non seulement la capacité de la MW peut être augmentée via un entraînement constructif, mais également que cet entraînement augmente la densité des récepteurs corticaux de la dopamine D1 dans les régions préfrontales (McNab et al., 2009). Le substrat neurobiologique de la MW est un sujet de recherche en cours, cependant, on pense que les régions préfrontales sont impliquées de manière critique. Conformément à de telles notions, les études explorant le potentiel du NBS pour améliorer la MW se sont concentrées sur le cortex préfrontal, généralement le DLPFC, et la majorité ont utilisé des tâches verbales de MW. Dans la plupart des études, les sujets ont été invités à pratiquer des tâches STM ou MW en même temps que la tDCS, et leurs capacités de MW ont été évaluées pendant ou après.

Par rapport à la stimulation fictive, la tDCS avec l'anode sur le DLPFC gauche (et la cathode droite supraorbitalement) a été rapportée à plusieurs reprises pour améliorer la MW chez les sujets sains (Fregni et al., 2005 Ohn et al., 2008 Mulquiney et al., 2011 Teo et al., 2011 Zaehle et al., 2011). Certains chercheurs ont suggéré que l'augmentation de l'intensité de la stimulation (Teo et al., 2011) ou de la durée (Ohn et al., 2008) pourrait conduire à des effets plus robustes. Une seule étude n'a signalé aucune amélioration de la mémoire après une tDCS avec l'anode sur le DLPFC gauche (Mylius et al., 2012), et une étude a signalé une amélioration de la STM mais pas de la MW (Andrews et al., 2011). La seule étude appliquant le tDCS avec l'anode sur le DLPFC droit n'a montré aucun effet WM (Mylius et al., 2012). D'autre part, le tDCS avec la cathode sur le DLPFC gauche (et l'anode droite supraorbitalement) a donné des résultats divers dans différentes études, allant des avantages pour la mémoire (Mylius et al., 2012), à l'absence d'effets (Fregni et al., 2005 ), voire des effets négatifs (Zaehle et al., 2011). L'étude de Zaehle et al. (2011) est particulièrement intéressant car les auteurs ont rapporté que les effets négatifs du tDCS avec la cathode sur le DLPFC gauche étaient associés à une diminution de la puissance électroencéphalographique dans les bandes thêta et alpha sur les régions postérieures (pariétales). D'un autre côté, les auteurs ont constaté que l'amélioration de la MW après la tDCS avec l'anode sur le DLPFC gauche était associée à une augmentation de la puissance des bandes EEG alpha et thêta sur les régions pariétales. Cette étude illustre le potentiel des études combinant des mesures de résultats comportementaux et neurophysiologiques, et suggère le rôle critique des interactions corticocorticales dans l'amélioration de la mémoire. Il a été proposé qu'un réseau plus distribué puisse servir les fonctions de la MW avec le cortex pariétal postérieur (CPP) jouant un rôle important (Mottaghy et al., 2002a Collette et al., 2006). La stimulation peut perturber l'activité dans une région corticale donnée et ainsi libérer l'activité dans un nœud connecté distant, entraînant une facilitation paradoxale (Najib et Pascual-Leone, 2011). La nature spécifique de la stimulation semble importante, bien que, par exemple, une stimulation sonore aléatoire sur le DLPFC gauche n'ait montré aucun effet (Mulquiney et al., 2011).

Afin d'explorer davantage le rôle des structures pariétales dans la MW, Sandrini et ses collègues (2012) ont appliqué une stimulation bilatérale sur la PPC lors d'une tâche 1-back (STM) ou 2-back (WM). Ils ont trouvé une double dissociation, la STM étant altérée après une stimulation anodique gauche/droite et la MW étant altérée après une stimulation anodique gauche/droite. Ils ont conclu que cette dissociation pourrait être due à des stratégies de traitement différentielles dans STM et WM. Cependant, les effets pourraient avoir été médiés par un impact sur les processus attentionnels (plutôt que sur la mémoire) étant donné que seul le temps de réponse, et non la précision, était affecté. Des études futures devront étudier plus avant la contribution des aires pariétales et leur interaction avec les aires préfrontales à l'amélioration de la MW.

D'autres études pourraient examiner la durée des effets, l'effet synergique probable de l'entraînement cognitif avec la tDCS, ou l'applicabilité de la tDCS ou d'autres méthodes NBS pour améliorer la MW à travers la tranche d'âge, des enfants aux personnes âgées. Cependant, toutes ces études doivent soigneusement peser les considérations risques/bénéfices, et devraient être éclairées par une discussion réfléchie des connotations éthiques de ces approches d'amélioration (Rossi et al., 2009 Hamilton et al, 2011 Horvath et al., 2011).

Mémoire à court terme

Il est moins clair que le NBS puisse améliorer le STM chez les sujets normaux. Les études montrent des résultats moins cohérents. Cela pourrait être dû en partie au fait que les tâches STM de base sont faciles pour les sujets sains, ce qui conduit à des effets de plafond. Des études plus récentes ont appliqué des tâches adaptées, ce qui rend cependant difficile la comparaison entre les études. La plupart des études, similaires à la littérature sur la MW, ont ciblé le DLPFC. Deux études récentes ont rapporté des effets bénéfiques du tDCS avec l'anode sur le DLPFC pour une tâche STM avec des distracteurs supplémentaires (Gladwin et al., 2012 Meiron et Lavidor, 2013). Une étude a révélé une amélioration de la précision en fonction du sexe, les sujets masculins profitant davantage de la stimulation DLPFC gauche et les sujets féminins profitant davantage de la stimulation DLPFC droite, mais seulement si les charges de distracteur étaient élevées (Meiron et Lavidor, 2013). L'autre étude a utilisé une tâche de Sternberg modifiée, qui a introduit des stimuli de distraction supplémentaires pendant la période de retard (Gladwin et al., 2012). Ces travailleurs ont trouvé des améliorations significatives du temps de réaction après stimulation du DLPFC gauche. Par rapport à ces études, Marshall et al. (2005) ont appliqué le tDCS avec deux anodes ou deux cathodes sur DLPFC, avec les électrodes de référence positionnées sur les mastoïdes, et ont trouvé des effets délétères de la STM. Cela peut indiquer que l'introduction de distracteurs dans une tâche STM modifie les processus neurobiologiques sous-jacents et permet des effets d'amélioration. Les améliorations après la tDCS peuvent être dues soit à une attention sélective améliorée, soit à une inhibition plus efficace des informations distrayantes. En effet, une récente étude TMS a montré que le rôle du DLPFC dans les tâches STM semble dépendre de la présence de distracteurs. Plus la distraction est forte, plus les interactions fronto-pariétales deviennent importantes, afin de protéger les représentations mnésiques pertinentes (Feredoes et al., 2011).

Des études dans lesquelles les chercheurs ont stimulé les zones pariétales ont donné des résultats en partie opposés. C'est le cas des études utilisant la tDCS et celles utilisant la TMS. En ce qui concerne les expériences de TMS, certaines montrent une aggravation de la STM (Koch et al., 2005 Postle et al, 2006), tandis que l'autre rapporte une amélioration de la STM (Hamidi et al., 2008 Yamanaka et al., 2010) après une stimulation pariétale à haute fréquence au cours de la période de retard. Quant aux expériences tDCS, Berryhill et al. (2010) ont trouvé une altération de la reconnaissance, mais pas un rappel libre, après tDCS avec la cathode sur le cortex pariétal droit (et l'anode sur la joue gauche), tandis que Heimrath et ses collègues (2012), positionnant la cathode sur le cortex pariétal droit ( et l'anode sur la zone homologue controlatérale), ont trouvé une capacité améliorée dans une tâche d'appariement retardé après tDCS lorsque les stimuli étaient présentés dans l'hémichamp visuel gauche (le STM pour les stimuli présentés dans l'hémichamp gauche a diminué). Fait intéressant, Heimrath et al. utilisé simultanément tDCS et EEG, et a trouvé une diminution de la puissance oscillatoire dans la bande alpha après stimulation cathodique. Comme l'activité alpha est supposée refléter l'inhibition des distracteurs (Klimesch, 1999), les auteurs ont suggéré que cette mesure pourrait indiquer les performances de la mémoire. Cette étude illustre à nouveau le potentiel des expériences combinant des mesures de résultats comportementaux et neurophysiologiques avec le NBS.

Enfin, une étude a sondé le cervelet et a trouvé une suppression des améliorations dépendant de la pratique du temps de réponse dans une tâche de Sternberg, que l'anode ou la cathode ait été placée sur le cervelet (et l'autre électrode sur le vertex) (Ferrucci et al. ., 2008). La contribution du cervelet à la STM a également été sondée avec la TMS à impulsion unique par Desmond et ses collègues (2005), qui ont également trouvé un effet négatif sur le temps de réponse dans la tâche de Sternberg. La question de savoir si d'autres paradigmes de stimulation cérébelleuse peuvent induire une amélioration de la STM reste inexplorée.

Mémoire générale et apprentissage

Les chercheurs qui tentent d'améliorer les processus d'apprentissage ont ciblé diverses régions neuronales. De telles approches diverses rendent à nouveau difficile de distinguer un modèle concernant la condition, les mécanismes et les résultats de stimulation. La plupart des études ont appliqué la tDCS pendant la phase d'apprentissage, et la plupart ont ciblé le DLPFC gauche ou d'autres zones préfrontales gauches. Généralement, les études rapportent une amélioration de la mémoire après tDCS avec l'anode sur DLPFC (Kincses et al., 2004 Javadi et Walsh, 2012 Javadi et al., 2012) ou d'autres zones préfrontales (De Vries et al., 2010), et une détérioration de la mémoire après tDCS avec cathode sur DLPFC (Elmer et al., 2009 Hammer et al., 2011 Javadi et Walsh, 2012 Javadi et al., 2012) ou d'autres zones préfrontales (Vines et al., 2006). Cependant, en interprétant leurs résultats, les chercheurs ont souvent fait l'hypothèse trop simpliste que les effets de la tDCS peuvent être expliqués par l'effet neurobiologique de l'une des électrodes, l'amélioration de l'anode et l'activité de suppression de la cathode dans la zone cérébrale située sous elles. Pourtant, il est important de se rappeler que la tDCS n'est pas monopolaire et que toutes les électrodes sont actives. Ainsi, le cerveau est exposé à un flux de courant avec des effets faradisants opposés de l'anode et de la cathode. Par conséquent, parler de tDCS anodique ou de tDCS cathodique est inexact.

Peu d'études ont ciblé les zones préfrontales droites. Une étude n'a rapporté aucun effet dans une tâche de mémoire verbale épisodique après tDCS avec anode ou cathode sur la région préfrontale droite (Elmer et al., 2009). Deux études ont montré que le processus d'apprentissage de la détection des menaces dans un environnement de réalité virtuelle et le temps nécessaire pour apprendre cette compétence peuvent être améliorés suite à la tDCS avec l'anode sur le préfrontal droit (Bullard et al., 2011 Clark et al., 2012) ou région pariétale droite (Clark et al., 2012). De plus, Bullard et ses collègues (2011) ont découvert que l'application de la tDCS au début de la phase d'apprentissage améliorait considérablement l'apprentissage par rapport aux résultats des apprenants expérimentés (après 1 heure de formation).

La stimulation bilatérale (anode et cathode sur des zones homologues de chaque hémisphère) a été appliquée dans quelques études (Marshall et al., 2004, 2011 Boggio et al., 2009 Chi et al., 2010 Cohen Kadosh et al., 2010 Penolazzi et al. al., 2010 Jacobson et al., 2012). Jacobson et ses collègues (2012) ont appliqué une tDCS bilatérale (anodale gauche, cathodique droite ou vice versa) sur le lobe pariétal pendant l'encodage. Ils n'ont trouvé d'amélioration de la mémoire verbale que lorsque l'anode était placée sur l'hémisphère gauche et la cathode sur l'hémisphère droit. Une autre étude portant sur la contribution du cortex pariétal à l'apprentissage numérique a appliqué la tDCS bilatérale au cours d'une phase d'entraînement de 6 jours (Cohen Kadosh et al., 2010). Alors que la stimulation anodique droite/cathodale gauche améliorait significativement l'apprentissage, la stimulation anodique droite/gauche diminuait l'apprentissage par rapport à la tDCS fictive.

Penolazzi et ses collègues (2010) ont appliqué une tDCS bilatérale (anode gauche et cathode droite, ou vice versa) sur le cortex frontotemporal pendant l'encodage et ont trouvé un rappel facilité d'images agréables après une tDCS anodique droite/gauche-cathodale, tandis que l'anode gauche/droite- La tDCS cathodique a facilité le rappel d'images désagréables. Ces résultats soutiennent un modèle théorique (hypothèse de valence spécifique) selon lequel les hémisphères droit et gauche sont spécialisés respectivement dans le traitement des stimuli désagréables et agréables. Un autre groupe appliquant une stimulation bilatérale (anodale gauche, droite cathodique ou vice versa) sur le lobe temporal antérieur a évalué la mémoire visuelle (Chi et al., 2010) et a également signalé une amélioration de la mémorisation de différents types de forme après stimulation cathodique, mais aucun effet lors de l'application d'un schéma de stimulation inverse.

Une série d'études a étudié les effets de la stimulation anodique bilatérale sur le DLPFC pendant le sommeil et l'éveil. Dans leur première étude, Marshall et ses collègues (2004) ont rapporté une amélioration de la consolidation de la mémoire lors de l'application simultanée de la tDCS anodique intermittente (marche/arrêt pendant 15 secondes) sur les deux DLPFC pendant le sommeil lent (mouvement oculaire non rapide, non paradoxal) mais pas pendant le sommeil vigilance. Dans une deuxième étude, ils ont étudié les effets dépendants de l'état et trouvé une activité thêta accrue lorsque la stimulation par oscillation lente transcrânienne (tSOS) était appliquée pendant l'éveil (Kirov et al., 2009). L'amélioration de la mémoire s'est produite uniquement lorsque le tSOS a été appliqué pendant l'apprentissage, mais pas après l'apprentissage. Dans leur troisième étude, Marshall et ses collègues (2011) ont appliqué le thêta-tDCS anodal (tDCS oscillant à 5 Hz) pendant le sommeil paradoxal et le sommeil non-REM, ce qui a entraîné une augmentation de l'activité de la bande gamma et une diminution de la consolidation de la mémoire respectivement. Les données de ces études illustrent le potentiel de la stimulation par courant transcrânien à des fréquences de stimulation spécifiques pour moduler sélectivement des oscillations cérébrales spécifiques. Cette méthode NBS fournit une approche intéressante pour étudier la relation entre les rythmes cérébraux corticaux, les processus liés au sommeil et les fonctions de la mémoire.

Certaines études ont rapporté des résultats apparemment contradictoires, soulignant la nécessité d'une enquête plus approfondie sur les mécanismes d'action sous-jacents à la tDCS et à la TMS. Boggio et al. (2009) ont trouvé une diminution des faux souvenirs en utilisant la tDCS anodique sur le lobe temporal antérieur gauche, ou une tDCS bilatérale (anodale gauche/cathodale droite). Cependant, les mêmes chercheurs ont signalé un effet presque identique après l'application de la rTMS à 1 Hz sur la même région, un protocole censé supprimer l'activité de la zone cérébrale ciblée (Gallate et al., 2009). Bien sûr, il est possible que l'effet comportemental soit lié aux effets du réseau trans-synaptique, plutôt que d'être médié par la région cérébrale ciblée. En effet, une étude utilisant la TMS à impulsion unique a rapporté un effet facilitateur sur la mémoire verbale après avoir stimulé le droit PFC inférieur (Kahn et al., 2005), probablement en raison d'effets de facilitation paradoxale interhémisphérique. Cela serait cohérent avec une autre étude qui a trouvé une amélioration de la mémoire verbale après avoir stimulé le la gauche PFC inférieur avec des salves rTMS à 7 Hz (Köhler et al., 2004). De plus, un protocole à impulsions appariées connu pour induire des effets facilitateurs a conduit à des améliorations de la mémoire après stimulation des DLPFC gauche et droite dans la mémoire épisodique verbale et non verbale.La combinaison de techniques de stimulation et d'autres méthodes, telles que l'EEG et l'IRMf, permet de combiner leurs avantages inhérents pour aider à répondre à ces questions ouvertes.

Sujets âgés en bonne santé

La recherche fondamentale sur la mémoire comprend principalement des sujets jeunes et en bonne santé. Cependant, l'un des sujets clés dans le domaine de la recherche NBS concerne les modifications de l'équilibre interhémisphérique et l'augmentation du recrutement compensatoire des aires cérébrales avec le vieillissement. Comme la mémoire représente un sujet primordial pour les personnes âgées, il est crucial de promouvoir la recherche qui étudie ces changements et fournit des informations sur la façon d'améliorer les fonctions de la mémoire. De plus, la recherche avec des sujets âgés en bonne santé est vitale si nous voulons la traduire en milieu clinique, car les patients présentant des déficits de mémoire sont pour la plupart plus âgés. Un nouveau domaine émergent a commencé à étudier l'amélioration de la mémoire chez les sujets âgés et les modèles sous-jacents (Rossi et al., 2004 Solé-Padullés et al., 2006 Manenti et al., 2011 Fl཮l et al., 2012) .

Le modèle de réduction de l'asymétrie hémisphérique chez les personnes âgées (HAROLD) indique que l'activité préfrontale au cours de la performance cognitive devient moins latéralisée avec l'âge (Cabeza, 2002). Manenti et ses collègues ont étudié les hypothèses différentielles du modèle HERA (jeunes sujets) et du modèle HAROLD (sujets âgés), suggérant que l'asymétrie hémisphérique est réduite avec l'âge. Fait intéressant, ils pourraient montrer que les sujets âgés peu performants continuent de présenter une asymétrie préfrontale, tandis que les personnes âgées très performantes présentent une asymétrie réduite indiquant des mécanismes compensatoires (Manenti et al., 2011).

Bien que des activations latéralisées au sein du PFC puissent être observées chez des sujets plus jeunes lors de tâches de mémoire épisodique (Rossi et al., 2001), cette asymétrie disparaît progressivement avec l'âge, comme l'indiquent les effets d'interférence bilatéraux (Rossi et al., 2004).

A l'inverse, la prédominance de l'effet DLPFC gauche pendant l'encodage n'a pas été abolie chez les sujets plus âgés, indiquant son rôle causal pour l'encodage tout au long de la vie. Cependant, cette étude n'a pas fait de distinction entre les sujets les plus performants et les moins performants. Une autre étude a soutenu l'hypothèse qu'une performance plus élevée est associée à un recrutement plus bilatéral des zones cérébrales et que la stimulation peut être en mesure de promouvoir le recrutement de zones cérébrales supplémentaires pour compenser le déclin lié à l'âge. Solé-Padullés et ses collègues (2006) ont constaté une amélioration des performances dans l'apprentissage associatif après une SMTr hors ligne à 5 Hz, qui s'accompagnait d'un recrutement supplémentaire des régions cérébrales postérieures préfrontales droites et bilatérales.

Une étude tDCS a montré des améliorations de l'apprentissage spatial et de la mémoire chez les sujets âgés (moyenne 62 ans) lors de la stimulation pendant l'encodage (Fl཮l et al., 2012). La stimulation anodique sur le cortex temporo-pariétal droit a amélioré le rappel libre une semaine plus tard par rapport à la stimulation fictive. Aucune différence d'apprentissage immédiate n'a été observée, ce qui indique que la rétention (moins de décroissance) plutôt que l'encodage a été affectée par la stimulation.

Pour résumer, plusieurs études ont trouvé des résultats différents suite à la stimulation du DLPFC chez des sujets sains jeunes et âgés selon le modèle HAROLD (Cabeza, 2002). Ces différences pourraient être dues à des changements dans l'équilibre interhémisphérique et au recrutement de différentes zones cérébrales pour les mêmes tâches, qui pourraient survenir en raison de mécanismes compensatoires. Il reste à élucider si ces changements reflètent des mécanismes locaux ou distribués, si le recrutement compensatoire d'aires cérébrales supplémentaires est associé à des niveaux de performance plus élevés et pourrait être amélioré par le NBS.

Les patients

Par rapport à la richesse des études qui ont été réalisées sur des sujets sains et majoritairement jeunes, les études sur les patients sont plutôt rares (voir Tableau 55.1). Les preuves sont encourageantes et appellent à une enquête plus approfondie sur l'application combinée du NBS et de la thérapie neuropsychologique. Outre les mesures comportementales, ces études devraient idéalement inclure d'autres mesures, telles que l'évaluation de la plasticité cérébrale ou des résultats neurophysiologiques spécifiques à la mémoire. Les travaux sur les patients ayant subi un AVC sont très préliminaires et davantage d'études avec un plus grand nombre de patients et un meilleur contrôle de l'emplacement de la lésion sont nécessaires. Dans une étude croisée, contrôlée de manière fictive, Jo et al. (2009) ont appliqué la tDCS avec l'anode sur le DLPFC gauche (et la cathode sur la zone supra-orbitaire controlatérale) dans une tâche à 2 dos à 10 patients ayant subi un AVC unilatéral, hémisphérique droit, ischémique ou hémorragique (1 mois après l'AVC) . Après une seule séance de stimulation, la précision des performances, mais pas le temps de réaction, s'est considérablement améliorée. L'amélioration des fonctions de la mémoire a été plus largement étudiée chez les patients atteints de la MA et de la maladie de Parkinson (MP). Ces résultats fournissent la preuve que le NBS pourrait être un outil sûr et utile pour restaurer/compenser les fonctions cérébrales grâce à l'activation des réseaux primaires et compensatoires qui sous-tendent les fonctions de la mémoire.

Une maladie d'Alzheimer

Quelques études ont démontré les effets du NBS sur les fonctions cognitives dans la MA (6 TMS, 3 tDCS). Les premières études qui ont utilisé le NBS dans la MA portaient principalement sur le langage et non sur les fonctions de la mémoire. Cotelli et ses collègues ont utilisé la rTMS (20 Hz) sur les DLPFC gauche et droite et ont signalé des effets positifs pour les deux hémisphères. Ils ont appliqué une seule session en ligne de rTMS dans deux études croisées contrôlées par simulation (Cotelli et al., 2006, 2008). Dans la première étude, ils ont signalé une amélioration de la précision de la dénomination des actions, mais pas de la dénomination des objets, pour tous les patients (Cotelli et al., 2006). Dans la deuxième étude, ils ont pu reproduire les résultats positifs pour la dénomination des actions, cependant, la dénomination des objets s'est également améliorée de manière significative, bien que seulement chez les patients modérément à sévèrement atteints (Cotelli et al., 2008). Les auteurs ont émis l'hypothèse que l'absence d'amélioration dans la dénomination des objets peut être due à un effet de plafond. De plus, l'effet bilatéral aurait pu être dû à une activation compensatoire des ressources de l'hémisphère droit.

Dans une troisième étude contrôlée par placebo, les mêmes auteurs ont testé diverses fonctions, notamment la mémoire, les fonctions exécutives et le langage chez des patients atteints de MA modérée (Cotelli et al., 2011). Cette étude a comporté 4 semaines de sessions quotidiennes de rTMS à 20 Hz au DLPFC gauche. Bien qu'ils aient trouvé des améliorations significatives dans la compréhension des phrases après 10 sessions (sans aucune amélioration après 20 sessions), ils n'ont trouvé aucune amélioration de la mémoire et des fonctions exécutives (Cotelli et al., 2011). Cette absence d'amélioration pourrait être due au fait que les patients ne faisaient aucun entraînement cognitif concomitant spécifique. Alternativement, le manque d'effets de mémoire pourrait être lié à la région du cerveau ciblée.

Bentwich et ses collègues (2011) ont entrelacé l'entraînement cognitif et la SMTr (10 Hz) pendant 30 séances tout en stimulant six régions cérébrales différentes (Broca, Wernicke, DLPFC droit et gauche et cortex pariétal). Au cours de chaque session, trois de ces régions ont été stimulées pendant que les patients effectuaient des tâches cognitives développées pour s'adapter à chacune de ces régions. Les améliorations des fonctions cognitives étaient significatives, mesurées à l'aide de la sous-échelle cognitive de l'échelle d'évaluation de la maladie d'Alzheimer (ADAS-Cog), et se sont maintenues pendant 4,5 mois après l'entraînement. Un rapport de cas (Haffen et al., 2012) a montré une amélioration de la mémoire épisodique (rappel libre) et de la vitesse de traitement après 10 sessions de rTMS (10 Hz) sur le DLPFC gauche. Il s'agit d'essais ouverts et, de toute évidence, des interventions contrôlées de manière fictive sont nécessaires. Cependant, les résultats sont prometteurs et méritent un suivi. Dans un essai contrôlé par simulation, Ahmed et ses collègues (2012) ont affecté 45 patients atteints de MA à trois groupes de traitement différents pour étudier les effets de la SMTr haute ou basse fréquence (20 Hz, 1 Hz) ou de la stimulation factice. Les patients ont reçu un traitement pendant 5 jours consécutifs sans entraînement cognitif combiné. Les patients légèrement à modérément affaiblis recevant une SMTr à haute fréquence se sont améliorés de manière significative sur toutes les échelles (Mini Mental State Examination (MMSE), Instrumental Daily Living Activity Scale, Geriatric Depression Scale) et ont maintenu ces améliorations pendant 3 mois. Cependant, les patients gravement atteints n'ont pas répondu au traitement.

Deux études croisées ont appliqué la tDCS pendant une session et ont rapporté des améliorations de la mémoire de reconnaissance visuelle après stimulation du DLPFC gauche et du cortex temporo-pariétal (TPC) (Boggio et al., 2009), et de la reconnaissance des mots après stimulation du TPC bilatéral (Ferrucci et al. ., 2008). Dans la première étude, les auteurs ont appliqué 15 minutes de stimulation anodique, cathodique et fictive sur une TPC bilatérale lors de trois séances différentes chez des patients atteints de MA légère. Alors que la tDCS anodique a conduit à une amélioration, la stimulation cathodique a conduit à des altérations de la reconnaissance des mots. Aucun effet n'a été observé dans une tâche d'attention visuelle (Ferrucci et al., 2008). Dans la deuxième étude, des patients atteints de MA légèrement à modérément altérés ont reçu une tDCS anodique sur le DLPFC gauche, le TPC gauche ou une stimulation fictive. La stimulation sur DLFPC et TPC a entraîné une amélioration significative de la reconnaissance visuelle. Aucun effet n'a été observé sur l'attention sélective ou une tâche visuelle retardée d'appariement à l'échantillon.

Peut-être que les changements induits par la tDCS dans l'activité cholinergique ont contribué à ces améliorations. Une étude récente a rapporté un changement significatif du SAI (ISI 2 ms) dans le cortex moteur de sujets sains après stimulation anodique, tandis que le seuil moteur au repos et les amplitudes des potentiels évoqués moteurs n'ont pas changé (Scelzo et al., 2011). Cela pourrait expliquer l'impact positif de la tDCS sur les fonctions de la mémoire dans les études mentionnées ci-dessus. De futures études mesurant le comportement ainsi que les effets neurophysiologiques et explorant les corrélations entre eux seraient souhaitables.

La maladie de Parkinson

Deux études ont appliqué la TMS ou la tDCS dans le but d'améliorer le fonctionnement cognitif dans la MP. La première étude a comparé les effets de la SMTr active ou fictive et de la fluoxétine ou d'un placebo chez des patients atteints de la MP avec dépression concomitante (Boggio et al., 2005). Les auteurs ont appliqué une SMTr à 15 Hz sur le DLPFC gauche pendant 10 séances quotidiennes et ont évalué les fonctions cognitives au départ et 2 et 8 semaines après le traitement. Les traitements n'étaient pas associés à un entraînement cognitif ou à une psychothérapie. Après 2 semaines, les deux interventions ont conduit à des améliorations similaires dans le test de Stroop et le test de tri des cartes du Wisconsin (fonctions exécutives) et le Hooper (fonctions visuospatiales). De plus, les taux de dépression se sont améliorés de manière significative dans les deux groupes. Cependant, aucune amélioration n'a été signalée dans STM ou WM (chiffres en avant et en arrière). Huit semaines après le traitement, ces améliorations ont légèrement diminué mais sont restées significatives.

La deuxième étude a révélé une amélioration de la précision dans une tâche à 3 dos au cours d'une seule session de tDCS anodique sur le DLPFC gauche. L'amélioration était significative à une intensité de stimulation de 2 mA mais pas à 1 mA (Boggio et al., 2006).

Les troubles cognitifs de la MP sont souvent associés à des symptômes de dépression, qui surviennent chez environ 35 % des patients. De plus, la démence est fréquente chez ces patients avec une prévalence ponctuelle de 30 % (Aarsland et Kurz, 2010). D'autres études sont nécessaires pour étudier les processus sous-jacents conduisant à des troubles cognitifs. De plus, des études devraient évaluer l'efficacité du NBS répétitif en combinaison avec un entraînement cognitif pour cette population de patients.


Manger [ modifier ] [ ajouter une liste ]

Ce guide utilise les fourchettes de prix suivantes pour un repas typique pour un, y compris les boissons non alcoolisées :
Budget Sous R60
Milieu de gamme R60 à R120
Faire des folies Plus de R120

La nourriture au Cap est généralement de haute qualité. Cependant, n'achetez pas de fruits frais auprès des vendeurs ambulants, car cela rend souvent les voyageurs malades. Les vins sont très appréciés, mais la région environnante est également un important producteur de fruits et l'agneau du Karoo est largement considéré. Les fruits de mer pêchés localement sont superlatifs, mais ironiquement, une grande partie est destinée à l'international (par exemple, le thon pour les sushis) en raison des prix qui peuvent être atteints. Renseignez-vous sur le poisson de ligne local - la sériole, le saumon du Cap, le kingklip, le kabeljou et d'autres sont bons à manger. Les huîtres de saison sont également exceptionnelles, d'élevage et sauvages de Knysna ou sauvages venues de Namibie.

Comme l'un des principaux sites touristiques est le V&A front de mer, vous trouverez un large éventail de restaurants, mais ils sont souvent bondés et chers. Un autre point fort est la zone autour Longue rue avec ses nombreux cafés et restaurants (fréquentés par une clientèle multiethnique), tandis que le quartier branché de De Waterkant entre Bo Kaap et Point vert au-dessus de Somerset Road propose également une bonne cuisine et une bonne ambiance. Dînez avec des mannequins et d'autres belles personnes à Baie des Camps, qui compte de nombreux restaurants et discothèques branchés surplombant la plage le long de Victoria Road. Les Ancien moulin à biscuits, au centre de Woodstock, est un charmant marché du samedi regorgeant de boissons et d'aliments de qualité à un prix abordable.

rue Bree est la nouvelle rue branchée de la ville et devient peu à peu la nouvelle Longue rue. Avec un large choix de restaurants, bars, magasins d'alimentation spécialisés, c'est là que les habitants et les touristes se retrouvent. Tout, des repas économiques à la cuisine internationale - populaire pour le déjeuner et le dîner.

Rue Kloof et chemin Park dans Zone des jardins est le dernier quartier cool urbain branché et est un excellent endroit pour manger loin des foules de touristes avec une variété de lieux de type bistro / sushi / hipster servant la jeune clientèle professionnelle et bohème.

Plus loin, Hout Bay sur le côté ouest de la péninsule du Cap est très bon pour les écrevisses fraîches (homards - ils sont devenus assez chers, autour de R300, cependant). Kalk Bay, sur le côté est de la péninsule, offre une grande variété de poissons frais, consultez The Brass Bell. Les restaurants de Simon's Town à proximité sont également bons.

Ne négligez pas les vignobles du Cap pour la nourriture si vous avez une voiture. À Stellenbosch, Spier compte plusieurs restaurants, dont l'amusant et afro-chic Moyo, et de nombreux domaines viticoles proposent des plats de différents types et qualités. Le village de Franschhoek est le nombril culinaire de la région viticole, avec Le Quartier Français un éternel gagnant de cinq étoiles, mais seulement l'un des nombreux excellents restaurants. Dans la vallée de Constantia, il existe de nombreux excellents restaurants, notamment la brasserie Pastis, le Wasabi, le River Cafe, La Colombe et le restaurant Constantia Uitsig.

NB : Assurez-vous de connaître le prix avant de commander des spécialités rares dans les restaurants car il y a eu quelques cas rares mais très médiatisés de surcharge odieuse où le prix n'est pas au menu, en particulier pour le perlemoen (ormeau) et les écrevisses ( semblable au homard).

Budget[modifier]

  • Bakoven , Southern Life Building , 10 Riebeeck Street , ☎ +27 21 419 1937 . Café et repas légers.  modifier
  • Café Eco , 90 Long Street , ☎ +27 21 422 2299 , [97]. Café pas cher, décontracté et respectueux de l'environnement. Un favori des routards.  modifier
  • Table Mountain Restaurant, au sommet de Table Mountain, à proximité de la station supérieure du câble. Ouvert de 08h30 à 18h30, avec des horaires prolongés en décembre et janvier. Restaurant self-service de 120 places. Aucune réservation requise. Le restaurant est fermé lorsque le téléphérique de Table Mountain ne fonctionne pas. A partir de R20 pour un petit déjeuner simple.  modifier

Milieu de gamme [ modifier ]

  • A Tavola, Wilderness Road, Claremont (En face de l'hôpital Kingsbury, juste à côté de Main Road.), ☎ +27 (0)21 671-1763, [98]. 12h00 – 15h00 18h00 – 22h00. Un restaurant italien décontracté à la façade en verre apprécié des locaux. Les plats du jour réservent des réservations en ligne ou par téléphone. (18.467867, 33.985529)  modifier
  • Africa Café , 108 Shortmarket Street , ☎ +27 (0)21 422-0221 ( [email protected] ), [99]. Abordable et très bon. Peut-être le meilleur restaurant du Cap pour la cuisine africaine. Gamme de prix inférieure à moyenne. Sert un menu fixe, tout ce que vous pouvez manger de 12 à 15 plats différents.  modifier
  • Bayfront Blu, Aquarium des Deux Océans, ☎ +27 (0)21 419-9086. Il propose un petit-déjeuner et du café toute la journée et sert également de bons fruits de mer, comme le curry de crevettes swahili. Les tables offrent une vue sur l'eau et la montagne de la Table.  modifier
  • Biesmiellah , Corner Upper Wale/Pentz Street , ☎ +27 (0)21 423-0850 . L'un des plus anciens restaurants des environs, connu pour sa cuisine malaise. Aucune boisson alcoolisée n'est disponible.  modifier
  • Col'Cacchio Pizzeria , 42 Hans Strijdom Avenue Foreshore (prendre la N1 sur la M18, prendre à droite dans River Rd et à gauche dans Hans ), ☎ 0214194848 , [100]. Plats italiens sur commande. Milieu de gamme.  modifier
  • Cinq mouches, 14-16 rue Keerom, [101]. Savourez un merveilleux repas de plusieurs plats dans un restaurant élégant situé dans l'un des plus anciens bâtiments encore debout du Cap. Favori des diplomates locaux. Le menu change régulièrement, réservez vos réservations en ligne.  modifier
  • Hildebrands, V&A Waterfront. Offrant des plats italiens standard de pizzas et de pâtes, mais la qualité n'est pas à la hauteur.  modifier
  • Jewel Tavern , 101 St Georges Mall Street, City Bowl ( à l'intersection de Church Street et St Georges Mall Street ), ☎ +27 (0)21 422-4041 . Restaurant chinois de plus en plus populaire. Destinations préférées des bons vivants du Cap. Les clients peuvent regarder comment leurs repas sont préparés. Notez qu'il s'agit d'un endroit local pour les pêcheurs / travailleurs de bateaux qui viennent et passent quelques jours dans le port. C'est un endroit très authentique sans fioritures. La plupart des employés ne parlent pas anglais, mais la nourriture est délicieuse.  modifier
  • 95 Keerom , 95 rue Keerom . Un restaurant italien haut de gamme au décor moderne et à l'ambiance tendance.  modifier
  • Lolas, (En face du Long Street Café). Nourriture végétarienne avec une couleur locale et un grand karma. Bonne conversation et repas encore meilleurs. Mêlez-vous aux dreadlocks, aux artistes et aux poètes maussades.  modifier
  • Long Street Café , 259 Long Street . Cuisine européenne très populaire, qui sert des boissons savoureuses.  modifier
  • Mama Africa , 178 Long Street , ☎ +27 (0)21 426-1017 . Ouvert du lundi au samedi. Le restaurant est ouvert de 19h jusqu'à tard, le bar est ouvert de 16h30 jusqu'à tard. Restaurant touristique de style africain proposant des plats locaux et africains, comme le Bobotie et le Potjiekos, mais aussi le springbok, le koudou et le steak de crocodile. Bonne gamme de vins à des prix abordables. Musique de marimba en direct certains soirs.  modifier
  • Renaissance Cafe , Mainstream Centre, Main Road, Hout Bay (à côté du bureau de poste) , ☎ +27 (0)21 790-7202 . Le meilleur café de Hout Bay, situé dans une magnifique cour. Ouvert de 8h30 à 18h tous les jours. Vaut bien une visite!  modifier
  • Rhodes Memorial Restaurant , Rhodes Memorial , ☎ +27 (0)21 689-9151 ( [email protected] ). Situé dans le parc national de Table Mountain, juste derrière le célèbre mémorial de Rhodes. Le restaurant offre une vue imprenable sur les banlieues nord et est du Cap et la chaîne de montagnes Hottentots Holland.Le menu est varié et convient à tous les goûts, mais ce sont les desserts qui méritent vraiment une mention, assurez-vous de savourer des scones !  modifier
  • L'Hôtel Ritz, cnr. Camberwell et Main Roads, Sea Point , ☎ +27 (0)21 439-6010 . Dispose d'un restaurant tournant au dernier étage de l'hôtel. Bonne nourriture, bonnes vues, piano live à fond doux. Un bar et un fumoir sont disponibles un étage en dessous du restaurant. Vous n'avez pas besoin d'être résident de l'hôtel pour obtenir une réservation au restaurant. NB (Le sol a un petit rebord non tournant à côté du mur. Ne posez pas vos objets de valeur dessus car votre table sera à mi-chemin du bâtiment avant que vous ne vous rendiez compte que vous avez été séparé de vos biens.)  modifier
  • Sunflower Health Café , 111 Long Street . Restaurant végétarien, avec une gamme limitée de plats chauds satisfaisants.  modifier
  • Tasca de Belem , Victoria Wharf, boutique 154, Piazza Level, V&A Waterfront , ☎ +27 (0)21 419-3009 . Un très bon restaurant portugais qui propose des plats exquis.  modifier
  • Tong Lok , 10 Link Rd Parklands, Parklands Center , +27 (0)21 556 8722 . Le meilleur restaurant chinois et plats à emporter qui sert des légumes, des fruits de mer, des sushis et d'autres plats japonais.  modifier
  • Willoughby's, Victoria Wharf, V&A Waterfront. A certains des meilleurs fruits de mer, y compris d'excellents sushis à de très bons prix.  modifier

Faire des folies [ modifier ]

  • Bistro , 69 Victoria Road, Camps Bay, Cape Town , ☎ +27 021 430 4444 ( [email protected] , fax : +27 (0) 21 438 4433 ), [102]. Lu-Ve , Sa-Di . Les déjeuners comprennent des sandwichs, des salades et des pâtes présentant des combinaisons imaginatives des meilleurs ingrédients R90 .  modifier
  • Restaurant Von Kamptz , 7 Chilworth Road, Camps Bay, Cape Town , ☎ +27 021 437 8300 ( [email protected] ), [103]. Le tendre filet de bœuf Chalmar signature est le plat toujours populaire - soit cuit sur le gril, soit sur un feu ouvert pendant les mois d'été. R250.  modifier
  • Ashton's Restaurant at Greenways , 1 Torquay Avenue Upper Claremont , ☎ 021-761-1792 . Lu-Di 7h-22h . Restaurant gastronomique de classe mondiale qui propose une cuisine internationale avec une touche sud-africaine.  modifier

Navigateurs de bureau

Chrome

  1. Dans la barre du navigateur, saisissez :
  2. En haut de la fenêtre "Effacer les données de navigation", cliquez sur Avancé .
  3. Sélectionnez les éléments suivants :
    • Historique de navigation
    • Historique des téléchargements
    • Cookies et autres données du site
    • Images et fichiers mis en cache

Dans le menu déroulant "Plage de temps", vous pouvez choisir la période pendant laquelle vous souhaitez effacer les informations mises en cache. Pour effacer l'intégralité de votre cache, sélectionnez Tout le temps .

Firefox

Si la barre de menus est masquée, appuyez sur Alt pour la rendre visible.

Microsoft Edge

La prise en charge de Microsoft Edge Legacy a pris fin le 9 mars 2021. Si vous disposez toujours d'Edge Legacy, UITS recommande d'installer le nouveau Microsoft Edge basé sur Chromium en exécutant Windows Update.

  1. En haut à droite, cliquez sur l'icône Hub (ressemble à une étoile avec trois lignes horizontales).
  2. Cliquez sur l'icône Historique (qui ressemble à une horloge), puis sélectionnez Effacer tout l'historique .
  3. Sélectionnez Historique de navigation , puis Cookies et données de site Web enregistrées , puis Données et fichiers mis en cache . Cliquez sur Effacer.
  4. Après le "All Clear!" apparaît, quittez/quittez toutes les fenêtres du navigateur et rouvrez le navigateur.

Opéra

  1. Dans le menu Opera, sélectionnez Paramètres , puis Confidentialité et sécurité , puis Effacer les données de navigation. .
  2. Dans la boîte de dialogue qui s'ouvre, dans le menu déroulant « Oblitérer les éléments suivants de : », sélectionnez Le début des temps .
  3. Sélectionnez les éléments suivants :
    • Historique de navigation
    • Historique des téléchargements
    • Cookies et autres données du site
    • Images et fichiers mis en cache
  4. Cliquez sur Effacer les données de navigation .
  5. Quittez/quittez toutes les fenêtres du navigateur et rouvrez le navigateur.

Safari 8 et versions ultérieures

  1. Dans le menu Safari, sélectionnez Effacer l'historique. ou Effacer l'historique et les données du site Web. .
  2. Sélectionnez la période souhaitée, puis cliquez sur Effacer l'historique .
  3. Accédez à Safari > Quittez Safari ou appuyez sur Commande-Q pour quitter complètement le navigateur.

C'est un document ahic dans la base de connaissances.
Dernière modification le 2021-02-08 11:19:47 .


Voir la vidéo: ПРАНК. РОГАТКА vs ЛЮДИ ft. EDWARD BIL (Juillet 2022).


Commentaires:

  1. Dynadin

    Je m'excuse d'avoir interféré ... J'ai une situation similaire. Discutons. Écrivez ici ou dans PM.

  2. Dolius

    Fait vous ne revenez pas. Ce qui est fait est fait.

  3. Marsilius

    Je suis absolument d'accord avec vous. Je pense que c'est une excellente idée.



Écrire un message