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Ségrégation Centromère Et Chromosome

Ségrégation Centromère Et Chromosome

UNE centromère est une région sur un chromosome qui rejoint les chromatides soeurs. Les chromatides soeurs sont des chromosomes répliqués à double brin qui se forment lors de la division cellulaire. La fonction première du centromère est de servir de lieu de fixation des fibres fusiformes lors de la division cellulaire. L'appareil à fuseau allonge les cellules et sépare les chromosomes pour garantir que chaque nouvelle cellule fille possède le nombre correct de chromosomes à la fin de la mitose et de la méiose.

L'ADN dans la région du centromère d'un chromosome est composé de chromatine très dense appelée hétérochromatine. Hétérochromatine est très condensé et n'est donc pas transcrit. En raison de sa composition en hétérochromatine, la région du centromère se colore plus fortement avec les colorants que les autres régions du chromosome.

Clés à emporter

  • Les centromères sont des régions d’un chromosome qui se joignent aux chromatides soeurs et dont la fonction principale est de fixer les fibres fusiformes dans la division cellulaire.
  • Les centromères sont généralement situés dans la zone centrale d'un chromosome, mais ils peuvent également être situés près de la région médiane ou à un certain nombre de positions différentes sur le chromosome.
  • Des zones spécialisées sur les centromères, appelées kinétochores, relient les chromosomes aux fibres fusiformes en prophase en mitose.
  • Les cinétochores ont des complexes protéiques qui génèrent des fibres de kinétochore. Ces fibres aident à orienter et à séparer les chromosomes lors de la division cellulaire.
  • Dans la méiose, dans la métaphase I, les centromères des chromosomes homologues sont orientés vers les pôles cellulaires opposés, tandis que dans la méiose II, les fibres fusiformes s'étendant des deux pôles cellulaires se fixent aux chromatides soeurs au niveau de leurs centromères.

Centromere Emplacement

Un centromère n'est pas toujours situé dans la zone centrale d'un chromosome. Un chromosome est composé d’une région de bras court (bras p) et un bras long (q bras) qui sont reliés par une région de centromères. Les centromères peuvent être situés près de la région médiane d'un chromosome ou à un certain nombre de positions le long du chromosome. Un séjour sans faille

  • Métacentrique les centromères sont situés près du centre du chromosome.
  • Sous métacentrique Les centromères sont situés de manière non centrale, de sorte qu'un bras est plus long que l'autre.
  • Acrocentrique les centromères sont situés près de l'extrémité d'un chromosome.
  • Télocentrique Les centromères se trouvent à l'extrémité ou dans la région des télomères du chromosome.

La position du centromère est facilement observable dans un caryotype humain de chromosomes homologues. Le chromosome 1 est un exemple de centromère métacentrique, le chromosome 5 est un exemple de centromère submétacentrique et le chromosome 13 est un exemple de centromère acrocentrique.

Ségrégation Des Chromosomes Dans La Mitose

  • Avant le début de la mitose, la cellule entre dans une phase appelée interphase où elle réplique son ADN en préparation de la division cellulaire. Des chromatides soeurs sont formées qui sont jointes à leurs centromères.
  • Dans prophase de la mitose, des régions spécialisées sur les centromères appelées kinétochores fixent les chromosomes aux fibres polaires fusiformes. Les cinétochores sont composés d'un certain nombre de complexes protéiques qui génèrent des fibres de kinétochore, qui s'attachent aux fibres fusiformes. Ces fibres aident à manipuler et à séparer les chromosomes lors de la division cellulaire.
  • Pendant métaphase, les chromosomes sont maintenus sur la plaque métaphasique par les forces égales des fibres polaires poussant sur les centromères.
  • Pendant anaphase, les paires de centromères dans chaque chromosome distinct commencent à se séparer lorsque les chromosomes filles sont tirés du centromère en premier vers les extrémités opposées de la cellule.
  • Pendant télophase, les noyaux nouvellement formés renferment des chromosomes filles séparés.

Après cytokinèse (division du cytoplasme), deux cellules filles distinctes sont formées.

Ségrégation Des Chromosomes Dans La Méiose

Lors de la méiose, une cellule traverse deux étapes du processus de division. Ces étapes sont la méiose I et la méiose II.

  • Pendant métaphase I, les centromères des chromosomes homologues sont orientés vers les pôles cellulaires opposés. Cela signifie que des chromosomes homologues vont se fixer dans leurs régions centromères à des fibres fusiformes s'étendant à partir d'un seul des deux pôles cellulaires.
  • Lorsque les fibres du fuseau se raccourcissent pendant anaphase je, les chromosomes homologues sont tirés vers les pôles cellulaires opposés mais les chromatides soeurs restent ensemble.
  • Dans méiose II, les fibres du fuseau qui s'étendent des deux pôles cellulaires se fixent aux chromatides soeurs à leurs centromères. Les chromatides soeurs sont séparées anaphase II quand les fibres du fuseau les tirent vers les pôles opposés.

La méiose entraîne la division, la séparation et la distribution des chromosomes entre quatre nouvelles cellules filles. Chaque cellule est haploïde et ne contient que la moitié du nombre de chromosomes de la cellule d'origine.

Anomalies Centromères

Les centromères jouent un rôle important en participant au processus de séparation des chromosomes. Cependant, leur structure peut en faire des sites possibles pour les réarrangements chromosomiques. Garder l'intégrité des centromères intacte est donc un travail important pour la cellule. Des anomalies du centromère ont été associées à diverses maladies, telles que le cancer.